完成单位：云开体育app官网入口网页版（中国）有限公司

完成人员：温强等

成果简介：通过基于转录组的山茶属进化分析，获得四个山茶属物种之间共存在1193组直系同源基因并建库，为后续低拷贝基因的筛选与克隆奠定了重要的序列基础。利用RACE技术克隆得到浙江红山茶ADH基因全长、普通油茶FAD2基因全长，以及浙江红山茶RPB2、GBSSI大部分基因序列。初步开发了RPB2、GBSSI及FAD2低拷贝标记3个，共计4对标记引物，其中试验表明RPB2与GBSSI基因开发的标记在山茶属物种具很好的通用性，比较适合用于后续的分子系统发育研究；开展浙江红山茶及其8个红山茶组近缘种的分子甄别，分析结果支持将闪光红山茶与浙江红山茶归并一种，同时在群体水平确认了浙江红山茶物种的真实性，同时结合比较形态学的方法，进行甄别了白花型浙江红山茶为其变异类型，为观赏型浙江红山茶新品种选育奠定了材料基础与分子依据。利用RPB2基因的两段内含子区域，以油茶组2个物种及长柄茶组1个物种为外组群，构建了红山茶组28个物种的系统发育树，28个红山茶组物种大体分成两个分支，除厚叶红山茶外，属于光果茶亚组的浙江红山茶，闪光红山茶、杜鹃红山茶、红山茶、假多齿红山茶分成一支，与滇山茶亚组其他物种分离，支持率高达100%，在亚组层次上显示与张宏达（1998）分类系统基本一致。但总的系统关系还存在一些分歧，分析原因在于红山茶组种类分布的重叠交错和自然杂交广泛，建议今后增加云开体育app官网入口网页版（中国）有限公司进化速率更为合适的低拷贝基因序列进行分析论证。在北大中文核心期刊发表论文2篇（CSCD收录），参加国际学术会议1次，全国学术会议2次，省级学术会议1次，其中参加2014年江西省林学会年会，论文“利用RPB2单拷贝基因序列甄别浙江红山茶及其近缘种” 获会议优秀论文二等奖1次。培养硕士1名，培养高级职称人员2人次。

成果评价：江西省自然科学基金委组织结题验收